Девятилетней Снежане Овчинниковой нужна помощь новосибирцев
Программа «Вести Новосибирск» совместно с Русфондом объявляют сбор средств для Снежаны Овчинниковой. У девочки – врожденная мышечная дистрофия. Снежана еще ни разу в жизни самостоятельно не шагала. Врачи рекомендуют специальный вертикализатор, на который у семьи денег нет.
Снежана окончила первый класс, любит рисовать, петь, танцевать. Но дается ей это с трудом, каждое движение доставляет боль. Из-за врожденной мышечной дистрофии девочка слабеет с каждым днем. Перемещаться по квартире ей помогают мама и сестра-двойняшка Авелина.
«Лекарство, которое вылечило бы нашу дочь, пока не придумали, поэтому мы нуждаемся в регулярной реабилитации. К тому же, у нее появились контрактуры, прогрессирует сколиоз», ─ рассказывает мама Снежаны Наталья Овчинникова.
Жизнь девочки поддерживает специальное белковое питание, постоянные занятия лечебной физкультурой, массаж и реабилитация. Ежедневно Снежана тренирует не только мышцы, но и легкие. Благодаря любви и заботе семьи, упорству мамы девочка может держать голову, сидеть, немного пройти с ходунками, пару секунд постоять в специальных протезах.
Бросить занятия нельзя, болезнь быстро возьмет свое. Но родители рук не опускают, верят, что малышка сможет сделать первые самостоятельные шаги. Это и ее главная мечта.
«Снежане нужны занятия с помощью вертикализатора. Устройство помогает ребенку стоять, улучшая развивающие навыки, предотвращая осложнения. Мы рассчитываем на положительную динамику в развитии девочки и улучшение качества ее жизни», ─ сообщила ортопед реабилитационного центра «Шагаем вместе» Елена Коцюба.
Стоит устройство почти 250 тысяч рублей. Семья не сможет самостоятельно купить прибор, так как большая часть денег уходит на реабилитацию. Работает только папа, мама ухаживает за дочерью.
Чтобы помочь Снежане, отправьте на короткий номер 5542 SMS со словом «Дети» и через пробел укажите сумму пожертвования. О других способах помощи можно узнать на сайте Русфонда. Вместе мы поможем Снежане встать на ноги.
Снежана окончила первый класс, любит рисовать, петь, танцевать. Но дается ей это с трудом, каждое движение доставляет боль. Из-за врожденной мышечной дистрофии девочка слабеет с каждым днем. Перемещаться по квартире ей помогают мама и сестра-двойняшка Авелина.
«Лекарство, которое вылечило бы нашу дочь, пока не придумали, поэтому мы нуждаемся в регулярной реабилитации. К тому же, у нее появились контрактуры, прогрессирует сколиоз», ─ рассказывает мама Снежаны Наталья Овчинникова.
Жизнь девочки поддерживает специальное белковое питание, постоянные занятия лечебной физкультурой, массаж и реабилитация. Ежедневно Снежана тренирует не только мышцы, но и легкие. Благодаря любви и заботе семьи, упорству мамы девочка может держать голову, сидеть, немного пройти с ходунками, пару секунд постоять в специальных протезах.
Бросить занятия нельзя, болезнь быстро возьмет свое. Но родители рук не опускают, верят, что малышка сможет сделать первые самостоятельные шаги. Это и ее главная мечта.
«Снежане нужны занятия с помощью вертикализатора. Устройство помогает ребенку стоять, улучшая развивающие навыки, предотвращая осложнения. Мы рассчитываем на положительную динамику в развитии девочки и улучшение качества ее жизни», ─ сообщила ортопед реабилитационного центра «Шагаем вместе» Елена Коцюба.
Стоит устройство почти 250 тысяч рублей. Семья не сможет самостоятельно купить прибор, так как большая часть денег уходит на реабилитацию. Работает только папа, мама ухаживает за дочерью.
Чтобы помочь Снежане, отправьте на короткий номер 5542 SMS со словом «Дети» и через пробел укажите сумму пожертвования. О других способах помощи можно узнать на сайте Русфонда. Вместе мы поможем Снежане встать на ноги.