Шестилетней Кате Маклашовой из Новосибирска нужна помощь в реабилитации
Маленькая жительница Новосибирска Катя Маклашова нуждается в помощи. У шестилетней девочки энцефалопатия и аутизм. Есть шанс пойти в школу через год вместе со сверстниками, но для этого пока не хватает навыков.
Катя слово в слово повторяет за мамой: сама почти не говорит и не может формулировать предложения — это особенность её диагнозов. При рождении шея девочки четыре раза была обмотана пуповиной, в итоге — кислородное голодание мозга. Казалось, всё в прошлом, и Катя развивалась как обычный ребёнок: вовремя села, встала и сделала первые шаги. Так было, пока девочка не пошла в детский сад.
«И только в садике обратили внимание на то, что с Катей, вероятно, что-то не так. Я через отрицание, через слёзы, через боль всё-таки приняла это состояние Катино и начала действовать более упорно», — рассказала мама Кати Дарья Маклашова.
Диагноз «аутизм» девочке поставили только в пять лет и сразу начали реабилитации. В её детской палатке не игрушки, а всё для тренировок, которые продолжаются и дома. Но Катя всё понимает и выполняет просьбы. Девочка отличается от большинства детей с подобным расстройством: она очень открыта людям, ласковая и легко идёт на контакт, правда, пока только со взрослыми. Учиться играть с детьми ей помогает маленький брат.
Больше всего Катя любит собирать пазлы — у девочки их целая коллекция. Такое занятие помогает развивать усидчивость и концентрацию, навыки, которые точно пригодятся в школе. Пойти в школу шанс есть уже через год: Катя очень способная, и все специалисты говорят о лёгкой степени аутизма. Однако больших шагов в развитии пока нет, и мама надеется, что до прогресса поможет дойти новая реабилитация.
«Для нас будет большим вознаграждением будь то, не знаю, диалог, какие-то новые навыки, ролевые игры с детьми», — поделилась Дарья Маклашова.
«Катя нуждается в интенсивной программе лечебных и коррекционных психолого-педагогических занятий, направленных на развитие социализации, обучение взаимодействию со сверстниками, формирование речевых и бытовых навыков», — отметила невролог медицинского центра «Кругозор» Ольга Толопило.
Новый курс стоит больше 200 тысяч рублей, и собрать такую сумму семья Маклашовых пока не может: мама в декрете с грудным ребёнком, работает только папа. Помочь девочке обрести новые навыки перед важным этапом может каждый. Для этого нужно отправить на короткий номер 5542 смс-сообщение со словом «ДЕТИ», пробелом и суммой пожертвования. Владельцы смартфонов могут отсканировать QR-код, другие способы помощи — на сайте Русфонда.
Катя слово в слово повторяет за мамой: сама почти не говорит и не может формулировать предложения — это особенность её диагнозов. При рождении шея девочки четыре раза была обмотана пуповиной, в итоге — кислородное голодание мозга. Казалось, всё в прошлом, и Катя развивалась как обычный ребёнок: вовремя села, встала и сделала первые шаги. Так было, пока девочка не пошла в детский сад.
«И только в садике обратили внимание на то, что с Катей, вероятно, что-то не так. Я через отрицание, через слёзы, через боль всё-таки приняла это состояние Катино и начала действовать более упорно», — рассказала мама Кати Дарья Маклашова.
Диагноз «аутизм» девочке поставили только в пять лет и сразу начали реабилитации. В её детской палатке не игрушки, а всё для тренировок, которые продолжаются и дома. Но Катя всё понимает и выполняет просьбы. Девочка отличается от большинства детей с подобным расстройством: она очень открыта людям, ласковая и легко идёт на контакт, правда, пока только со взрослыми. Учиться играть с детьми ей помогает маленький брат.
Больше всего Катя любит собирать пазлы — у девочки их целая коллекция. Такое занятие помогает развивать усидчивость и концентрацию, навыки, которые точно пригодятся в школе. Пойти в школу шанс есть уже через год: Катя очень способная, и все специалисты говорят о лёгкой степени аутизма. Однако больших шагов в развитии пока нет, и мама надеется, что до прогресса поможет дойти новая реабилитация.
«Для нас будет большим вознаграждением будь то, не знаю, диалог, какие-то новые навыки, ролевые игры с детьми», — поделилась Дарья Маклашова.
«Катя нуждается в интенсивной программе лечебных и коррекционных психолого-педагогических занятий, направленных на развитие социализации, обучение взаимодействию со сверстниками, формирование речевых и бытовых навыков», — отметила невролог медицинского центра «Кругозор» Ольга Толопило.
Новый курс стоит больше 200 тысяч рублей, и собрать такую сумму семья Маклашовых пока не может: мама в декрете с грудным ребёнком, работает только папа. Помочь девочке обрести новые навыки перед важным этапом может каждый. Для этого нужно отправить на короткий номер 5542 смс-сообщение со словом «ДЕТИ», пробелом и суммой пожертвования. Владельцы смартфонов могут отсканировать QR-код, другие способы помощи — на сайте Русфонда.