Сегодня годовалый Павел внешне выглядит здоровым ребенком — одну из многочисленных операций ему сделали. Но на свет появился с врожденным пороком — расщелиной верхней губы и неба. Грудное вскармливание в таких случаях не подходит. Нужны были специальные приспособления, чтобы малыш полноценно питался перед операцией.
Юлия Горбунова, жительница Новосибирска: «Чтобы вскормить своего ребенка, я тратила на детское питание специализированное, усиленное на набор массы, тратила около 10 тысяч в месяц. Специализированные бутылки тоже стоят дорого».
На специальных форумах мама Павла — Юлия — узнала, что детям с такими нарушения дают инвалидность и оказывают социальную помощь на реабилитацию, которая может длиться не один год. Однако в бюро медико-социальной экспертизы признать инвалидом ребенка отказались. Не помогло и обжалование в вышестоящие инстанции, и даже обращение в суд. Хотя примеров обратных решений немало, утверждает Юлия. Новосибирские эксперты говорят — в случае с Павлом оснований признать его инвалидом не было.
Ольга Барковская, заместитель руководителя по экспертной работе Главного бюро Медико-социальной экспертизы по Новосибирской области: «Возможно, в тех экспертных ситуациях были те обстоятельства, которые позволили экспертам вынести другие решения. Экспертиза проводится индивидуально в любом случае в каждом вопросе. У каждого заболевание протекает по-разному».
Отказ районной Фемиды и новосибирских экспертов Юлия намерена обжаловать в судах высших инстанций — вплоть до Европейского по правам человека. Сейчас в интернете опубликована ее петиция Павлу Астахову, уполномоченному по правам ребенка. Ведь это касается не только моего ребенка, пишет Юлия. Сейчас собрано больше 1000 подписей. Чтобы петицию получил адресат, необходимо еще 400.
