Об этом "Вестям" сообщили в главном управлении здравоохранения мэрии. Препарат уже поступил в больницу. Врачи ожидают приезда в город консультанта из Москвы - специалиста Научного центра здоровья детей.
Накануне "Вести" рассказали о 10-месячной Катюше Силиной. У нее очень редкое генетическое заболевание - болезнь Помпе. Помочь ребенку может только одно лекарство. Очень дорогостоящее. Его производят в США. В России препарат не зарегистрирован. Руководители системы здравоохранения города и области, ведущие врачи Новосибирска вели переговоры о доставке препарата. А неравнодушные новосибирцы накануне организовали автопробег в поддержку детей с редкими заболеваниями.
