13-летнему Егору со спинальной мышечной амиотрофией требуется помощь


13-летнему новосибирцу, с редким генетическим заболеванием, нужна срочная помощь.
13 июля 2016, 17:00
ФОТО: «ВЕСТИ НОВОСИБИРСК»
Вести новосибирск

Сейчас Егор может передвигаться только на коленках. Еще недавно мог стоять самостоятельно. У мальчика спинальная мышечная амиотрофия. Заболевание встречается у одного из 10 тысяч новорожденных. Болезнь может не проявлять себя несколько лет. В год Егор получил серьезную травму головы. Это и спровоцировало первое проявление болезни. Годы упорного труда дали результаты: мальчик говорит, умеет читать, любит стихи, знает счет, таблицу умножения, неплохо разбирается в компьютере.

Виктория Пьянкова, Мама Егора Кузьмина: «В течение 6 лет состояние у нас было стабильным, но так как нам уже 13, это гормональная перестройка. У нас прошли некоторые ухудшения, чтобы это с усилением не стало прогрессировать, нам нужно проходить лечение как можно чаще. Как можно чаще».

Врачи московской клиники готовы поставить мальчика на ноги. Стоимость годового курса лечения – почти 200 тысяч рублей. Начать его необходимо в самое ближайшее время. Сегодня «Русфонд» вместе с журналистами ГТРК "Новосибирск" объявляет сбор средств. Чтобы помочь Егору, отправьте СМС со словом "Дети" на номер 5542. 

ФОТО: «ВЕСТИ НОВОСИБИРСК»
читайте также