Новосибирские ученые создали клеточную модель болезни Хантингтона, сообщает пресс-служба НГУ.
Биологи НГУ и института Цитологии и генетики СО РАН создали клеточную линию, которая моделирует болезнь Хантингтона.
Клеточная модель необходима для изучения молекулярных механизмов развития наследственного заболевания, которое считается сегодня неизлечимым.
«До сих пор науке неизвестно, как остальные клетки организма справляются с токсическим воздействием мутантного хантингтина и почему нейроны стриатума начинают погибать только в возрасте 35-45 лет, а не раньше. Также не совсем понятно, в чем именно заключается токсическое воздействие», — рассказали работники университета.
Для поиска ответа на эти вопросы учёным и нужна клеточная модель заболевания.
Первые симптомы болезни Хантингтона (нервные тики, неконтролируемые движения, двигательные и умственные расстройства) проявляются у больных в возрасте 35-45 лет. Постепенно заболевание нервной системы прогрессирует и в течение 15-20 лет приводит к распаду личности и затем — смерти. Лечение производится только симптоматическое, которое временно улучшает состояние больного, не приводя к выздоровлению.
