Исследования по простому анализу крови могут, например, предсказать риски внезапной сердечной смерти или опасных онкологических заболеваний.
В 2021 году правительством Новосибирской области в виде грантов, премий и стипендий поддержан целый пул генетический исследований. Они направлены на изучение сердечно-сосудистых, онкологических заболеваний, атеросклероза, болезней, связанных с почечной недостаточностью ─ недугов, которыми страдает немалое количество людей.
Как спасти пациентов с генетической предрасположенностью к той или иной болезни? Этому посвящены разработки учёных НИИ терапевтической медицины. Кандидат медицинских наук, старший научный сотрудник НИИТПМ ─ филиала Института цитологии и генетики СО РАН Анастасия Иванова ищет поломки в генах. Как установили она и её коллеги, некоторые мутации в числе прочих факторов способны спровоцировать внезапную сердечную смерть. Учёные намерены создать методы, которые позволят «поймать» недуг, пока он ещё не угрожает жизни, создать систему диагностики предрасположенности к внезапной сердечной смерти.
Злокачественная лимфома головного мозга ─ ещё одна болезнь, вызванная генетическими мутациями. Летальность ─ 100%. Учёные пытаются распознать заболевание на этапе, когда оно ещё не поразило мозг, а значит, есть вероятность вылечить его.
Исследовательская работа новосибирских учёных ─ шаг навстречу персонализированной медицине, по современным мировым критериям, ─ максимально эффективной и безопасной. Развитие направления поддерживает областное правительство.
«В настоящее время назначение идёт по рецептуре, но оптимально ─ разработать, синтезировать и создать необходимый препарат. Задел, который здесь формируется, нацелен на полноценную персонализированную медицину», ─ отметил министр науки и инновационной политики Новосибирской области Алексей Васильев.
В новосибирских клиниках уже помогают пациентам, используя генетические методы исследования. И таковых, уверены учёные, будет становиться больше.
