Новосибирские ученые научились блокировать агрессию нейробластомы


В Академгородке создали химическое соединение, которое через подавление гормона может повлиять на распространение метастазов опухоли
13 декабря 2023, 12:55
Вести новосибирск

Регулирует энергообмен, влияет на чувство голода. Лептин ─ один из гормонов жировой ткани, который, как выяснили ученые, играет роль в развитии злокачественной опухоли (нейробластомы), усиливает рост и подвижность клеток. Узнав это, химики и биологи начали поиск соединения, которое сможет подавлять действие лептина. И нашли.

«Лептин усиливает деление клеток примерно на 20 процентов, а три наших соединения возвращают уровень деления клеток к уровню контрольных клеток», ─ рассказывает младший научный сотрудник Института химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН Кирилл Одаренко.

Результат доказан экспериментально в лаборатории на клеточных культурах.

Поиск активной молекулы ─ лишь первый этап проекта по гранту Российского научного фонда. Дальше ─ еще два годы работы, одна из целей которых – исследование структуры соединения, что очень важно для будущего лекарственного препарата. Именно он – конечная цель. Новые лекарства можно будет использовать вместе с классической химиотерапией, считают ученые.

«Мы предполагаем, что в нетоксичных дозах они будут блокировать способность опухолевых клеток к подвижности, к проникновению сквозь ткани и конечном счете ─ к метастазированию», ─ пояснил старший научный сотрудник Института химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН Андрей Марков.

Они зафиксируют опухоль на месте в исходном состоянии, а ее лечение – задача уже других методик и препаратов. В следующем году планируют начать испытания на животных.

«Мы прививаем опухоль мышам и на четвертые-пятые сутки роста опухоли начинаем лечение. У мышей опухоль развивается гораздо быстрее, чем у человека. Обычно эксперимент длится 2-3 недели», ─ рассказывает старший научный сотрудник Института химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН Александра Сенькова.

После этого гистологический материал тщательно изучат. Вслед за эффективностью надо доказать безопасность, и только после этого думать о клинических испытаниях. До готовой пилюли, по примерным оценкам, потребуется около 10 лет исследований, но первый шаг уже сделан.

читайте также