Общество - Пятилетней Вике нужно дорогое лечение из-за редкого генетического заболевания - Вести Новосибирск

Пятилетней Вике нужно дорогое лечение из-за редкого генетического заболевания

27 апреля 2018, 15:41
Сегодня «Русфонд» и корреспонденты «Вестей» объявляют сбор средств в помощь пятилетней Вике. У девочки редкое генетическое заболевание – таких детей, как она, на всю страну чуть больше 30-ти.

Пела песни, танцевала, любила поболтать, каталась на коньках, вспоминает мама. Когда маленькой Вике было три года, ее жизнь перевернулась в одно мгновенье: в 2016-м случился приступ.

Юлия Кислицина, мама Вики: «Она стала вялая, она улыбалась в стену, она замирала… К моменту приезда «скорой» у неё свело руку и врачи увезли её с подозрением на отек мозга в реанимацию».

Походы по врачам, десятки анализов – диагноз поставили через полгода. Поражение головного мозга. У Вики редкое генетическое заболевание – организм не усваивает белок. Таких детей на всю Россию чуть больше 30-ти.

После приступа Вика заново училась держать голову, сидеть, передвигаться. Пока – только на ходунках или держась за руки мамы. Сегодня играет с младшей сестренкой Аришей. Улучшить состояние можно, говорят врачи, если пройти курс реабилитации в Москве, стоит он около 200 тысяч рублей. Таких денег в семье нет. Меж тем, на лечение родители Вики возлагают большие надежды, уверены – дочь сможет снова заговорить.

Юлия Кислицина, мама Вики: «Сейчас Вика не может говорить вообще, но она прекрасно все понимает – понимает, что она болеет, понимает, что она занимается, чтобы стать здоровой, и помнит, как она ходила, как говорила… Я очень долго ждала слово «мама» и сейчас шанс, что оно снова появится, огромный».

Журналисты ГТРК «Новосибирск» совместно с «Русфондом» объявляют сбор средств для Вики. Для того, чтобы помочь собрать ей деньги на реабилитацию, нужно отправить СМС на короткий номер 5542 со словом ДЕТИ. Стоимость одного сообщения составит 75 рублей.

Подписывайтесь на наш канал в OK, чтобы оперативно получать свежие новости